Siirry sisältöön

Sorbact Surgical Dressing

Bakteereja ja sieniä sitova haavasidos

Vähentää kuivien ja vähän erittävien haavojen mikrobikuormitusta

Vähentää mikrobikuormitusta kuivissa ja vähän erittävissä haavoissa Sorbact Surgical Dressing on Sorbact Technology -menetelmään perustuva bakteereja ja sieniä sitova haavasidos. Se koostuu Sorbact DACC™ -päällystetystä haavakontaktipinnasta, joka on asetettu imutyynyn päälle, sekä läpinäkyvästä taustakalvosta, jossa on akryyliliima. Suihkun- ja bakteerinkestävä taustakalvo suojaa ulkoiselta kontaminaatiolta ja mahdollistaa ylimääräisen nesteen haihtumisen. Sorbact Surgical Dressing ehkäisee ja hoitaa haavainfektioita[1]Näytä viitetiedot sekä edistää haavan paranemisprosessia.

Kerrosten tiedot

Sorbact Surgical Dressing -sidos viidessä kerroksessa: 1 ylin stabiloiva kalvo, 2 puoliläpäisevä pintakalvo, 3 imevä tyyny, 4 vihreä Sorbact- kontaktipinta, 5 alin suojakalvo.
  1. Tukikalvo

    Tukikalvo, jossa on vihreä reuna, asettamisen helpottamiseksi

  2. Suihkunkestävä ja puoliläpäisevä polyuretaanikalvo

    Suihkunkestävä ja puoliläpäisevä polyuretaanikalvo itsekiinnittyvällä akryyliteipillä suojaa ulkoiselta kontaminaatiolta ja päästää ylimääräisen kosteuden haihtumaan

  3. Haavatyyny

  4. Sorbact-haavakontaktipinta

    Sorbact-haavakontaktipinta mikrobikuormituksen vähentämiseksi

  5. Suojakalvo

    Suojakalvo, vedetään pois pitkittäissuunnassa

Käyttötarkoitus

Sorbact Surgical Dressing on tarkoitettu kuivien ja vähän erittävien puhtaiden, kontaminoituneiden, kolonisoituneiden tai infektoituneiden haavojen hoitoon. Soveltuvia haavoja ovat esimerkiksi leikkaus- tai traumahaavat (esim. repeämät, viilto- tai ruhjehaavat).

Haavaerite

Kuiva/ei eritystä asti Vähäinen

Haavan syvyys

Pinnallinen

Haavatyyppi

  • Pinnallinen
  • Puhdas
  • Kolonisoitunut/ infektoitunut
  • Kirurginen viilto

Käyttöohje

Lue tuotetiedot, vasta-aiheet, varotoimet ja varoitukset käyttöoppaasta (IFU) ennen käyttöä.

Vaihe 1

Valmistele haava paikallisen kliinisen käytännön mukaisesti. Varmista, että haavanympärysiho on puhdas ja kuiva.

Vaihe 2

Valitse haavalle sopivan kokoinen sidos.

Vaihe 3

Poista sidos pakkauksesta käyttäen aseptista tekniikkaa.

Vaihe 4

Irrota suojakalvo haavakontaktipinnasta.

Vaihe 5

Aseta sidos paikalleen. Varmista, että sidoksen vihreä puoli koskettaa suoraan haavan pintaa.

Vaihe 6

Paina sidos reunoilta kevyesti kiinni haavaa ympäröivään ihoon.

Vaihe 7

Irrota sidoksen päällipuolella oleva tukikalvo. Aloita vihreän reunaviivan kohdalta.

Vaihe 8

Sidoksen vaihtotiheys määräytyy sen mukaan, kuinka paljon haava erittää ja millainen on haavan ja ympäröivän ihon kunto. Kliinisen tilan salliessa sidos voi olla paikallaan enintään seitsemän päivää. Jos sidos tarttuu haavaan, kostuta sidosta, jotta se irtoaa helpommin eikä vahingoita haavapohjaa.

Sorbact Surgical Dressing -sidosta on turvallista käyttää magneettiresonanssitutkimuksen aikana. Sorbact Surgical Dressing tulee poistaa ennen sädehoidon aloittamista. Käyttö voidaan aloittaa uudelleen sädehoidon jälkeen.

Opastusvideo

Kuinka käytät Sorbact Surgical Dressing -sidosta

Tuotevalikoima

Sorbact Surgical Dressing tuotetiedot
Koko Tyynyn koko Kappaletta pakkauksessa Tuotenumero
5 × 7,2 cm 2,8 × 3,8 cm 50 98140-50
8 × 10 cm 4 × 6,5 cm 20 98141
8 × 15 cm 4 × 11 cm 20 98142
10 × 20 cm 5 × 15 cm 20 98143
10 × 25 cm 5 × 20 cm 20 98144
10 × 30 cm 5 × 25 cm 20 98145
10 × 35 cm 5 × 30 cm 20 98146

Asiakirjat

Tutkimukset

Narratiivinen katsaus

Konsensus ja suositukset

Viitteet

  1. Stanirowski PJ et al. Randomized controlled trial evaluating dialkylcarbamoyl chloride impregnated dressings for the prevention of surgical site infections in adult women undergoing cesarean section. Surg Infect (Larchmt). 2016;17:427-435.

    Ulkoinen linkki viitteeseen1 (Avautuu uuteen välilehteen) Takaisin