Vaihe 1
Valmistele haava paikallisen kliinisen käytännön mukaisesti.
Sorbact® Absorption
Bakteereja ja sieniä sitova imukykyinen haavasidos
Vähentää kohtalaisesti tai runsaasti erittävien haavojen mikrobikuormaa
Sorbact® Absorption on Sorbact® Technology -menetelmään perustuva bakteereja ja sieniä sitova haavasidos. Sidos koostuu Sorbact® DACC™ -päällystetystä haavakontaktikerroksesta yhdistettynä imukykyiseen ytimeen, joka imee ja sitoo eritteen. Sorbact® Absorption ehkäisee ja hoitaa haavainfektioita1,2 ja tehostaa haavan paranemisprosessia.
Käyttötarkoitus
Sorbact® Absorbtion on tarkoitettu puhtaiden, kontaminoituneiden, kolonisoituneiden tai infektoituneiden kohtuullisesti tai runsaasti erittävien haavojen hoitoon. Soveltuvia haavoja ovat esimerkiksi leikkaushaavat, traumahaavat, painehaavat, diabeettiset haavat sekä jalka- ja säärihaavat. Sorbact® Absorption on tarkoitettu pinnallisen haavan hoitoon.
Haavaerite
Kohtalainen
Runsas
Haavan syvyys
Pinnallinen
Infektion vaihe
Infektion ehkäisy
Infektion hoito
Haavan tyyppi
Puhdas Kolonisoitunut/ infektoitunut PinnallinenKäyttöohje
Vaihe 2
Valitse haavalle sopivan kokoinen sidos. Sidoksen on ulotuttava vähintään 2 cm haavan reunojen yli. Älä leikkaa sidosta.
Vaihe 3
Poista sidos pakkauksesta käyttäen aseptista tekniikkaa.
Vaihe 4
Aseta sidos paikalleen. Varmista, että sidoksen vihreä kontaktipinta koskettaa suoraan koko haavan pintaa, jotta mikrobit pääsevät sitoutumaan sidospintaan.
Vaihe 5
Kiinnitä joustavalla sidoksella tai ihoystävällisellä teipillä.
Vaihe 6
Sidoksen vaihtotiheys määräytyy sen mukaan, kuinka paljon haava erittää ja millainen on haavan ja ympäröivän ihon kunto. Kliinisen tilan salliessa sidos voi olla paikallaan enintään seitsemän päivää. Mikäli sidos tarttuu haavaan, kostuta sidos helpottaaksesi sidoksen poistamista ja välttääksesi haavapohjan paranemisen häiriintymisen.
Sorbact® Absorption soveltuu käytettäväksi kompressiohoidon yhteydessä.
Sorbact® Absorption voi olla paikoillaan magneettikuvaujsessa (MRI). Poista Sorbact® Absorption ennen sädehoitoa, mikäli sidos on sädehoitoalueella. Hoidon jälkeen voidaan kiinnittää uusi sidos.
Tuotevalikoima
| Koko | Kpl/pakk. | Tuotenro |
|---|---|---|
| 7 x 9 cm | 10 | 72165-71 |
| 10 x 10 cm | 10 | 72165-69 |
| 10 x 20 cm | 10 | 72165-70 |
Asiakirjat
Käyttöohje
Pakkausselosteen tiedot
Mikä on pakkausseloste?
Pakkausseloste on virallinen asiakirja, jossa esitetään yhteenveto lääkinnällisen tuotteen ominaisuuksista sekä sen toiminnasta ja käytöstä. Lue pakkausseloste aina ennen tuotteen käytön aloittamista.
Miksi pakkauksen pakkausseloste ei näytä samalta kuin verkkosivustolla oleva pakkausseloste?
Kun pakkausseloste kirjoitetaan uudelleen, kestää jonkin aikaa, ennen kuin kaikki vanhat pakkaukset ovat loppuneet varastosta ja korvattu uusilla. Verkkosivustolla uusi pakkausseloste julkaistaan kuitenkin välittömästi, joten löydät varmasti aina uusimmat tiedot tuotteestasi.
Tutkimukset
An evaluation of the efficacy of Cutimed Sorbact in different types of non-healing wounds
2007Wounds UK. 3(4):113-119.An investigation of Cutimed Sorbact as an antimicrobial alternative in wound management
2008Wounds UK. 4(2):10-18.Use of DACC-coated dressings in diabetic foot ulcers: A case series
2011Diabet Foot J. 14(3):133-137.
Referenssit
1.Stanirowski PJ et al. Randomized controlled trial evaluating dialkylcarbamoyl chloride impregnated dressings for the prevention of surgical site infections in adult women undergoing cesarean section. Surg Infect (Larchmt). 2016;17:427-435.
2.Kammerlander G et al. An investigation of Cutimed Sorbact as an antimicrobial alternative in wound management. Wounds UK. 2008;4:10-18.